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A. Die Isomerisierung Von Athylenimin-Carbonsaure-(2)-Nitrilen B. Konstitution Und Chemilumineszenz Bei Phthalhydraziden Karl Dietrich Gundermann

A. Die Isomerisierung Von Athylenimin-Carbonsaure-(2)-Nitrilen B. Konstitution Und Chemilumineszenz Bei Phthalhydraziden

Karl Dietrich Gundermann

Published January 1st 1966
ISBN : 9783663060031
Paperback
56 pages
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 About the Book 

1. Am Beispiel des N-Benzhydryl-athylenimin-carbonsaure-2-nitrils wird gezeigt, dass derartige Athylenimin-Derivate durch Erhitzen mit Triathylammonium bromid, weniger glatt mit Hydrohalogeniden anderer tert. Basen, zu c: c Aralkylamino-acrylnitrilenMore1. Am Beispiel des N-Benzhydryl-athylenimin-carbonsaure-2-nitrils wird gezeigt, dass derartige Athylenimin-Derivate durch Erhitzen mit Triathylammonium bromid, weniger glatt mit Hydrohalogeniden anderer tert. Basen, zu c: c Aralkylamino-acrylnitrilen umgelagert werden konnen. Diese isomerisieren sich weiter zu c: c-Aralkyliden-amino-propionitrilen, wenn entsprechende strukturelle Voraussetzungen gegeben sind. N-Alkyl-athylenimin-carbon saure-(2)-nitrile konnen ebenfalls mit Triathylammoniumbromid entsprechend umgelagert werden, doch stellt sich lediglich ein Gleichgewicht zwischen den c: c-Alkylamino-acrylnitrilen und den isomeren c: c-Alkylimino-propionitrilen ein. 2. Bei der Umsetzung von c: c, ss-Dibrom-propionitril mit Benzylamin findet die Umlagerung bereits in der Reaktionslosung statt, so dass sich dadurch die Bil dung eines Gemisches von N-Benzylathylenimin-carbonsaure-2-nitril und N Benzylidenamino-propionitril erklart. 3. Athylenimin-carbonsaure-nitrile, die ausser am Stickstoffatom auch noch am C-Atom 2 des Athyleniminringes eine Alkyl- oder Arylgruppe tragen, konnten bisher nicht isomerisiert werden. 4. Mit der Isomerisierung von N-Alkyl-athylenimin-carbonsaure-(2)-nitrilen durch Triathylammoniumbromid ist ein bequemer Weg in die Reihe der bisher sehr wenig untersuchten c: c-Alkylamino-acryl-nitrile gegeben. 21 B. Konstitution und Chemilumineszenz bei Phthalhydraziden Einfuhrung Unter Chemilumineszenzreaktionen versteht man solche Reaktionen, bei denen fluoreszenzfahige Molekule durch chemische Energie in einen angeregten Elek tronenzustand versetzt werden. Die Anregungsenergie wird anschliessend als sichtbares Licht abgeg